利用DEI观察肝硬化形成及逆转阶段肝脏微血管结构的动态演变
由于其对生物软组织内部的结构细节进行高灵敏度成像的能力,衍射增强成像(DEI)是一直受到广泛重视的X射线相位衬度成像的重要方法之一。利用北京同步辐射装置衍射增强成像平台,首都医科大学北京友谊医院和北京同步辐射装置的有关科研人员对小鼠肝硬化形成及逆转阶段肝脏微血管结构的过程进行了动态成像研究,相关成果发表在《PLOS ONE》上。
肝纤维化是一个病理生理过程,是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生。任何肝脏损伤在肝脏修复愈合的过程中都有肝纤维化的过程,如果损伤因素长期不能去除,纤维化的过程长期持续就会发展成肝硬化。在西方国家中,肝纤维化10年的致死率为34%-66%,被列为第10大致死疾病。利用CCl4模型,该研究组对实验性肝硬化形成过程(长达10个星期)和逆转变过程(长达30个星期)不同阶段的老鼠肝脏进行DEI成像,并对所获得的成像结果进行血管密度以及毛细血管间距等参数进行了数值化分析。研究结果表明:肝脏微细血管重构随纤维化程度加重而加重,即肝硬化越重血管数量越多、结构紊乱程度越重。
该研究组同时对所有样本进行了病理学切片观察和免疫组织化学分析,相关结果和衍射增强成像结果具有很好的一致性。衍射增强成像是从宏观(1000um)到微观(30um)连续观察肝硬化血管微细结构演变的有效工具,是判断肝硬化严重程度的另一种新手段。
图1 肝硬化不同阶段的脉管系统和纤维化结果。A1-4为正常肝脏、肝纤维化肝脏、肝硬化肝脏和逆转肝脏的照片,B1-4和C1-4分别为对应的衍射增强成像脉管系统照片和染色切片照片。
发表文章:
Dou-dou Hu, Yu Chen, Ali Bihi, Xin-min Li, Tai-ling Wang, Bao-en Wang*, Xin-yan Zhao*, A New Conversation between Radiology and Pathology-Identifying Microvascular Architecture in Stages of Cirrhosis via Diffraction Enhanced Imaging In Vitro, PLoS ONE 9(2): e87957, 2014.